미국 존슨홉킨스 대학서 진행한 임상 통해 효과 확인
일양약품은 백혈병 치료제로 허가받은 국산 신약 '슈펙트'를 파킨슨병 치료에 적용하기 위해 진행한 임상시험 결과가 SCI급 국제학술지 '인간분자유전학(HMG)'에 등재될 예정이라고 17일 밝혔다.
HMG는 영향력 지수 5.34로 관련분야에서 전 세계 상위 16%에 포함되는 국제학술지다. 이번에 게재되는 연구는 미국 존스홉킨스 대학에서 진행한 '전임상 파킨슨병 마우스 모델에서 c-ABL 키나아제 라도티닙의 신경보호효과'에 대한 내용이다.
해당 연구에 따르면 슈펙트는 세포 수준 뿐만 아니라 동물에서도 파킨슨병의 진행을 억제하는 것으로 나타났다. 티로신 인산화 효소 억제제(TKI)인 슈펙트는 C-ABL 키나아제라는 인산화 효소를 억제해 파킨슨병의 주요 인자인 '알파시누클레인'의 응집을 저해하는 것이다.
또 슈펙트는 파킨슨병의 주요 인자인 'PFF'를 주입한 모델에서 도파민 뉴런의 세포 사멸에 대한 보호 효과 뿐만 아니라 행동학적 실험에서도 운동능력 향상 효과를 보였다. 아울러 뇌 질환 치료에 필수적인 뇌 혈관 장벽을 통과해 향후 치료제로서의 개발 가능성을 나타냈다.
일양약품 관계자는 "슈펙트의 파킨슨병에 대한 효과를 알아보기 위해 미국 존스홉킨스 대학교에서 연구를 진행하고 치료 효과를 확인했다"며 "이미 시판된 물질로 안전성이 입증됐기 때문에 제품화 가능성이 높아지고 있다"고 말했다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
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